Esteroides antienvelhecimento da segurança DHEA

Pó gordo da perda de Dehydroepiandrosterone CAS 53-43-0 antienvelhecimento dos esteroides da segurança DHEA

Detalhe rápido

Descrição de Dehydroepiandrosterone

Dehydroepiandrosterone (DHEA), igualmente conhecido como o androstenolone ou o prasterone, o nome químico de 3 β-hydroxyandrosta-5-en-17-ketone, é uma retenção do colesterol. Sua fórmula molecular é C19H28O2, com peso molecular de 288,41, um ponto de derretimento 151 ℃~153 do ℃, rotação ótica de +5,5, e é precursor de hormona ad-renal segregado pela rede humana do córtice ad-renal. As atividades fisiológicos da droga são como segue: ajuste as infecções da obesidade, do anti-diabetes, as anti-carcinogênicas e as virais, melhore a memória, resposta imune e a resposta do esforço, reduz o esforço. É um intermediário para produzir a hormona esteroide, e participa na síntese de hormonas múltiplas da secreção ad-renal.

Aplicação de Dehydroepiandrosterone:

• Dehydroepiandrosterone (DHEA) não é uma hormona mas é um prohormone muito importante segregado nas grandes quantidades pelas glândulas suprarrenais nos seres humanos e nos outros primatas, mas não em uma mais baixa espécie. É segregado em quantidades maiores do que o cortisol e esta presente no sangue em concentrações somente em segundo ao colesterol. Todas as enzimas exigidas para transformar DHEA em andrógenos e/ou em hormonas estrogênicas são expressadas em uma maneira pilha-específica em uma grande série de tecidos periféricos do alvo, assim permitindo todos os tecidos andrógeno-sensíveis e hormona-sensíveis fazer localmente e controlar os níveis intracelulares de esteroides do sexo de acordo com necessidades locais. Este campo novo da endocrinologia foi chamado intracrinology.
• Nas mulheres, após a menopausa, todas as hormonas estrogênicas e quase todos os andrógenos são feitos localmente em tecidos periféricos de DHEA que exerce indiretamente efeitos, entre outros, na formação do osso, a adiposidade, o músculo, o metabolismo da insulina e da glicose, a pele, a libido e o bem estar. Nos homens, onde a secreção dos andrógenos pelos testículos continua para a vida, a contribuição de DHEA aos andrógenos foi avaliada melhor na próstata onde aproximadamente 50% dos andrógenos são feitos localmente de DHEA. Tal conhecimento conduziu ao desenvolvimento do bloqueio combinado (CAB) do andrógeno, um tratamento que adicionasse um anti-andrógeno puro à castração médica (agonista de GnRH) ou cirúrgica a fim obstruir o acesso dos andrógenos feitos localmente ao receptor do andrógeno. De fato, o TÁXI foi o primeiro tratamento demonstrado para prolongar a vida em câncer da próstata avançado quando os dados recentes indicarem que podem permitir o controle e provavelmente a cura a longo prazo pelo menos em 90% dos exemplos do câncer da próstata localizado.

COA de Dehydroepiandrosterone