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Casa ProdutosDroga da cura do câncer

Pó médico CAS 936563-96-1 de Ibrutinib da matéria prima nova da droga da cura do câncer

de boa qualidade Drogas antienvelhecimento para vendas
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Pó médico CAS 936563-96-1 de Ibrutinib da matéria prima nova da droga da cura do câncer

China Pó médico CAS 936563-96-1 de Ibrutinib da matéria prima nova da droga da cura do câncer fornecedor
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Imagem Grande :  Pó médico CAS 936563-96-1 de Ibrutinib da matéria prima nova da droga da cura do câncer

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: Jusheng Brand
Certificação: ISO, 9001, USP
Número do modelo: 936563-96-1

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 10grams
Preço: Discount is possible if your order is big enough
Detalhes da embalagem: 10g, 20g, 50g, 100g, 500g. 1kg, 10kg
Tempo de entrega: dentro de 2 dias úteis
Termos de pagamento: T/T adiantado, grama do dinheiro, Western Union, transferência bancária.
Habilidade da fonte: 1000kg/month
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Descrição de produto detalhada
CAS: 936563-96-1 Apparence: pó branco
Pureza: 99% O outro nome: PCI-32765, Ibrutinib
Função: Droga da cura do câncer Stock: Bastante estoque

Pó novo da matéria prima da droga da cura do câncer de CAS 936563-96-1 médico do pó de Ibrutinib

 

Detalhe rápido


Nome: PCI-32765
No. de CAS: 936563-96-1
Fórmula: C25H24N6O2
Peso molecular: 440,50
Sinônimos: PCI-32765; 1 [(3R) - 3 [(4-phenoxyphenyl) pyrazolo 4-Amino-3- [3, 4 d] pyrimidin-1-yl] piperidin-1-yl] prop-2-en-1-one;
Densidade: 1.3±0.1 g/cm3
Ponto de ebulição: °C 715.0±60.0 em 760 mmHg
Ponto de inflamação: °C 386.2±32.9
Aparência: Pó branco

 

Descrição de Ibrutinib


O PCI-32765, com o registro número 936563-96-1 de CAS, é sabido igualmente como 1 {(3R) - 3 [4-Amino-3- (4-phenoxyphenyl) - 1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-1-yl] - 1-piperidinyl} - 2-propen-1-one. A fórmula molecular deste produto químico é C25H24N6O2 e o peso molecular é 440,50. O que é mais, seu nome de IUPAC e o nome sistemático é o mesmo que é chamado 1 [(3R) - 3 [(4-phenoxyphenyl) pyrazolo 4-Amino-3- [3, 4 d] pyrimidin-1-yl] piperidin-1-yl] prop-2-en-1-one. PCI-32765 é um candidato experimental da droga para o tratamento de vários tipos de câncer. Igualmente tem efeitos potenciais contra a artrite autoimune

 

Aplicação de Ibrutinib


Ibrutinib é um tipo do inibidor de (BTK) da quinase da tirosina de Bruton, poderia ser usado para o tratamento da leucemia lymphocytic crônica (CLL) e do linfoma (MCL) da pilha do envoltório. MCL e CLL são pertencidos ao linfoma non-Hodgkin da B-pilha, que é difícil de se curar e fácil a periódico. A imunoterapia química comum não tem a escolha de objetivos, não ocorre frequentemente 3 ou 4 reações adversas. Os linfócitos de Ibrutinib e de B poderiam visar com BTK que é necessário para a formação, a diferenciação, e a transmissão da informação, inibem a atividade de BTK irreversivelmente, e inibem a proliferação e a sobrevivência de pilha do tumor eficazmente. Ibrutinib poderia rapidamente ser absorvido depois que a administração oral, durante a concentração máxima do sangue do alcance 1~2h, reações adversas pertence a um ou dois, consequentemente, Ibrutinib se transformará uma escolha nova do tratamento de CLL e de MCL.

 

Ibrutinib é usado para


  1. Envolva o linfoma (MCL) da pilha que recebeu pelo menos uma terapia prévia.
  2. Leucemia lymphocytic crônica (CLL) que recebeu pelo menos uma terapia prévia.
  3. O macroglobulinemia de Waldenstrom

Nota: Se uma droga foi aprovada para um uso, os médicos podem eleger para usar esta mesma droga para outros problemas se acreditam que pode ser útil.

 

Efeitos secundários de Ibrutinib


1 Os efeitos secundários de Ibrutinib são frequentemente predizíveis em termos de seus início, duração, e severidade.
2 Os efeitos secundários de Ibrutinib são quase sempre reversíveis e partirão depois que a terapia está completa.
3 Os efeitos secundários de Ibrutinib podem ser bastante manejáveis. Há muitas opções para minimizar ou impedir os efeitos secundários do ibrutinib.

 

 

Metabolismo e eliminação


Metabolismo e eliminação Ibrutinib metabolizado primeiramente pelo citocromo P450 (CYP3A e uma parte pequena do CYP2D6) e produz uma variedade de metabolitos após o metabolismo. O metabolito (PCI-45227) é um tipo da substância que é uma atividade de inibir BTK.Compared com Ibrutinib, PCI-45227 do dihydrodiol tem uma inibição muito mais forte em BTK, que é aproximadamente 15 vezes mais forte. Em de estado estacionário, a taxa de metabolismo média de PCI-45227 é ao redor 1~2.8.
Afastamento aparente (CL/F) de Ibrutinibis é aproximadamente 1 000 L/H, a meia-vida (t1/2) são 4~6 que o H. Ibrutinib principalmente seja metabolitos no corpo, excreta com a fezes. Aos assuntos saudáveis por 14C-labeled radioativo oral Ibrutinib, encontrado que quase 90% da radiação estiveram eliminadas em 168 h, a maioria (aproximadamente 80%) deles foram excretados com a fezes, e quase 10% foram excretados na urina, aproximadamente 1% fosse protótipos foram excretados com a fezes.
A eliminação de Ibrutinib não fará a diferença na idade (37 a 84 anos) e no gênero, mas a exposição sistemática dos pacientes com ferimento hepática moderado será 6 vezes mais alta do que em assuntos saudáveis.

 

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