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Anti Prostaglandin médico inflamatório E2, pó de CAS 363-24-6 Dinoprostone

de boa qualidade Drogas antienvelhecimento para vendas
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Anti Prostaglandin médico inflamatório E2, pó de CAS 363-24-6 Dinoprostone

China Anti Prostaglandin médico inflamatório E2, pó de CAS 363-24-6 Dinoprostone fornecedor
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Imagem Grande :  Anti Prostaglandin médico inflamatório E2, pó de CAS 363-24-6 Dinoprostone

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: Jusheng Brand
Certificação: ISO, 9001, USP
Número do modelo: 363-24-6

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 10grams
Preço: Discount is possible if your order is big enough
Detalhes da embalagem: 10g, 20g, 50g, 100g, 500g. 1kg, 10kg
Tempo de entrega: dentro de 2 dias úteis
Termos de pagamento: T/T adiantado, grama do dinheiro, Western Union, transferência bancária.
Habilidade da fonte: 1000kg/month
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Descrição de produto detalhada
CAS: 363-24-6 MF: C20H32O5
Apparence: Pó quase branco Pureza: 99%
Stock: Bastante estoque Grau: categoria do pharma

Pó Anti-inflamatório das drogas do Prostaglandin E2 Dinoprostone CAS 363-24-6 médico

 

Detalhe rápido


Nome: Dinoprostone
No. de CAS: 363-24-6
Fórmula: C20H32O5
Peso molecular: 352,47
Sinônimos: 5-Heptenoicacid, 7- [3-hydroxy-2- (3-hydroxy-1-octenyl) - 5-oxocyclopentyl] - (8CI); (-) - Prostaglandin E2; (15S) - Prostaglandin E2; Cervidil; Cerviprime; Dinoprostone; Enzaprost E; Minprositin E2; NSC 196514; PGE2; Primiprost; Prostaglandin E2; Prostenon; Prostenone; Prostin (prostaglandin); U 12062; L-Prostaglandin E2;
EINECS: 206-656-6
Densidade: 1,148 g/cm3
Ponto de derretimento: 66-68 °C
Ponto de ebulição: °C 530,1 em 760 mmHg
Ponto de inflamação: °C 288,5
Solubilidade: álcool etílico: 1 mg/mL
Aparência: branco para empalidecer o pó do amarelado-creme

 

 

Descrição de Dinoprostone


Prostaglandin E (2) (PGE (2)), um produto de (COX) do cyclooxygenase, é o mediador o mais conhecido do lipido que contribui à dor inflamatório. As drogas anti-inflamatórios Nonsteroidal (NSAIDs), inibidores de COX-1 e/ou COX-2, suprimem a dor inflamatório reduzindo a geração dos prostanoids, principalmente PGE (2), quando exibirem toxicidades gastrintestinais, renais e cardiovasculares.

Os inibidores seletivos de PGE microsomal synthase-1 e antagonistas subtipo-seletivos de 2) receptors de PGE (, particularmente EP (1) e EP (4), podem ser úteis como analgésicos com efeitos secundários minimizados. A quinase de proteína C (PKC) e PKA rio abaixo de EP (1) e de EP (4), respectivamente, sensibiliza/ativa as moléculas múltiplas que incluem os canais transientes do potencial vanilloid-1 (TRPV1) do receptor, os receptors P2X3 purinergic, e os canais tensão-bloqueados do cálcio ou do sódio nos nociceptors, conduzindo à hiperalgesia. PGE (2) é implicado igualmente na dor neuropathic e visceral e na enxaqueca.

Assim, PGE (2) tem um grande impacto em sinais da dor, e a intervenção farmacológica em sinais ascendentes e a jusante de PGE (2) pode servir como estratégias terapêuticas novas para o tratamento da dor intratável.

O mais comum e o mais biologicamente poderoso de prostaglandins mamíferos. Isolado da próstata dos carneiros. Oxitóxico; abortifacient.

 

Anti Prostaglandin médico inflamatório E2, pó de CAS 363-24-6 Dinoprostone

 

COA de Dinoprostone


Anti Prostaglandin médico inflamatório E2, pó de CAS 363-24-6 Dinoprostone

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Contacto
Hubei Jusheng Technology Co., Ltd.

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